大家好，今天來為大家解答一臺ct設備安裝費用這個問題的一些問題點，包括ct機多少錢一臺也一樣很多人還不知道，因此呢，今天就來為大家分析分析，現在讓我們一起來看看吧！如果解決了您的問題，還望您關注下本站哦，謝謝~

本文目錄

1. ct機多少錢一臺
2. 設備經濟壽命計算
3. CT機備案要求ct機備案

一、ct機多少錢一臺

根據2019年市場價格看，CT機器一臺CT至少要50萬元以上,多數都在100萬以上。

這僅僅是設備購買的單價，還要包括機器安裝的特殊房間，至于運費和安裝費用是否包括在購買單價內，這要看合同是怎么簽訂的。

一般牙科診所用的話，國產的足夠了，性價比很高，我用的是國產美亞的，朋友推薦的，用著就挺好的，拍的片子很清楚。

擴展資料：

全身CT機成像原理

CT機利用X線的穿透特性，讓X線束圍繞著被掃描物體的某個層面旋轉，從而對該層面進行各個方向的掃描，并利用X線探測器同步接收該層面在各個方向上的X線透過量。

探測器測得的模擬信號被送到采樣電路進行模數轉換，轉換成計算機可識別的數字信號。這些數字信號代表的是該層面在各個方向上對X線的衰減值或吸收值。

這些吸收值被送到圖像重建處理器，進行分析和處理，分解出該層面內每個點的衰減系數，然后將這些衰減系數按其原來的空間位置排列成數字矩陣，數字矩陣中的每一項與圖像中的每一個體素相對應。

參考資料來源：百度百科-全身CT機

二、設備經濟壽命計算

設備平均年成本=/年金現值系數，算出來的平均年成本最低的數就是固定資產的經濟壽命。

例子：隨著設備使用，年折舊越來越少，營運成本越來越大，設設備使用x年

（10000-1000）/x=600+180x；

5x=5時，第五年折舊+運營成本=（10000-1000）/5+600+180*5=3300；

x=6，第六年折舊+運營成本=（10000-1000）/6+600+180*6=3180；

所以該設備的經濟壽命為6。

設備的經濟壽命指設備從開始使用(或閑置)時起，至由于遭受有形磨損和無形磨損（貶值）再繼續使用在經濟上已經不合理位置的全部時間，即設備從全新狀態安裝投入使用之日起，到其年壽命總費用最低年份而被迫退出原定服務功能為止的時間。設備的更新一般取決于設備的經濟壽命。只要設備的平均使用成本得到最小值，即可確定設備的經濟壽命。

拓展資料：

設備經濟壽命的確定方法有靜態模式與動態模式。

1、靜態模式

年平均使用成本CN=（P-LN）/N+1/N×∑Ct其中CNN年內設備的年平均使用成本，P為設備實際價值，Ct為第t年的設備運行成本，LN為N年末的設備凈殘值。（P-LN）/N為設備的平均年度資產消耗成本，1/N×∑Ct為設備的平均年度運行成本。

由于設備使用時間越長，設備的有形磨損和無形磨損越加劇，從而導致設備的維護費用越增加，這種逐年遞增的費用ΔCt稱為設備的低劣化。用低劣化數值表示設備損耗的方法稱低劣化值法。

設備的經濟壽命N0=√2(P-LN)/λλ為設備的低劣化值。

2、動態模式

設備經濟壽命就是考慮資金的時間價值的情況下計算設備的凈年值NAV或年成本AC，通過比較年平均效益或年平均費用來確定設備的經濟壽命N0。的確定方法。

用凈年值估算設備的經濟壽命時，找出平均年成本的最小值NAVmin（項目考慮以支出為主時）或平均年贏利的最大值AVmax(項目考慮以收入為主時)及其所對應的年限，從而確定設備的經濟壽命。

三、CT機備案要求ct機備案

醫療器械備案證如何辦理？

1.

網上申請。申請人應通過網上提交預審申請,企業在提交紙質申請材料時須同時提交該預受理號;

2.

窗口受理。企業提交紙質申請材料到窗口,接件受理人員核驗申請材料,當場作出受理決定;

3.

當場審查。受理后,審查人員對材料進行審查,當場作出審查決定;

4.

領取結果。申請人在窗口當場領取《第一類醫療器械生產備案憑證》或《不予通過決定書》。

ct辦理環評需要什么手續？

一、立項

1.編制工程項目書

2.攜帶工程項目書到所在區經發局申請項目立案(去之前先詢問下辦理立案需要提供的材料)

二、環評

1.備案完成后，帶著立案資料到當地環保局辦理環境評估事宜，如只需環評報告表，則企業自主填寫即可，基本不產生費用;如果需要制作環評報告書環保局會推薦幾家有資質的評估機構幫助完成報告書的編制及環評中的各項工作，選用環評機構即會產生費用。

2.選中一家環評機構簽訂合同，費用一般視投資額而定。

3.環評機構來人查看現場，企業提供環評中所需的一切資料及一切細節(生產工藝流程、所用各種原材料明細及年用量、存儲方法、廢棄物處理方法、原材料成分等等。另外，有沒有噪聲、如何解決;有沒有工業廢水，如何處理;有沒有廢氣有害氣體，如何處理;有沒有廢渣，如何處理;各種工業廢棄物如何處理等等;)。

一類二類三類器械備案和許可說明？

一類：不用辦理醫療器械許可證

第一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械，比如手術刀、手術剪、手動病床、醫用冰袋、降溫貼等，其產品和生產活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發的營業執照即可。

二類：市藥監局辦理醫療器械經營備

第二類醫療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如我們日常生活中常見的創可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等，其產品和生產活動由省級食品藥品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械注冊證》和《醫療器械生產許可證》。經營活動由設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。

二類醫療器械要求

1、倉儲45平，含15平辦公區域

2、1名醫學專業人員為企業負責人

3、產品經營目錄

注：符合以上3點，基本上就可以辦理二類醫療器械備案。

三類：國家藥監局辦理醫療器械許可證

三類醫療器械指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。因此國家在這塊的管控上是非常的嚴格，那么對于一類，二類，一類由于風險程度低，只需要辦理一個普通公司就行，二類具有中度風險，因此也是需要做一個備案的。

第三類醫療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等，其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品藥品監管部門和設區的市食品藥品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》。

辦理三類醫療器械許可證要求：

1.地址要求：普通類：辦公面積不少于100平，倉庫面積不少于60平；

2.一次性無菌：辦公面積不少于60平，倉庫面積不少于80；

3.體外診斷試劑：辦公面積不少于60平，倉庫面積不少于100平，冷藏室面積不少于40立方

4.人員要求：三名本科學歷相關醫療行業。

辦理三類醫療器械許可證的注意事項：

1、辦公地址需商用性質，面積以房產證上建筑面積為準；

2、體外診斷試劑必須要有冷藏室，且40立方，醫用冰柜是沒用的，必須是冷藏室；因為涉及到后續老師到現場勘查；

3、三名人員必須是本科醫療行業的，后續辦理三類醫療器械許可證，那邊老師要約談的，所以這人員很重要，不能掛靠，年檢也是涉及這3名人員的，所以辦理三類醫療器械許可證最重要的就是人員，地址沒有我們迅翎企業服務可提供，但人員提供不了。

4、公司營業執照上注冊地址需于實際辦公地址一致，如營業執照上地址是園區地址，那么就需要遷移到實際辦公地址，或者我們提供的地址，因為不是每個園區地址都能增加相關三類醫療器械的經營范圍，沒有這個經營范圍就不能申請三類醫療器械許可證；

5、一定有其銷售三類醫療器械產品的注冊證,有這個證,才能確定這個三類醫療器械是合格正規的,后續申請三類醫療器械許可證,,遞交材料,這個產品注冊證就是最主要的材料之一。

CT機是什么？

CT是“計算機X線斷層攝影機”或“計算機X線斷層攝影術”英文(ComputedTomography;)的簡稱CT，是從1895年倫琴發現X線以來在X線診斷方面的最大突破，是近代飛速發展的電子計算機控制技術和X線檢查攝影技術相結合的產物。CT由英國物理學家hounsfield在1971年研制成功，先用于顱腦疾病診斷，后于1976年又擴大到全身檢查，是X線在放射學中的一大革命。

我國也在70年代末引進了這一新技術，在短短的30年里，全國各地乃至縣鎮級醫院共安裝了各種型號的CT機數千臺，CT檢查在全國范圍內迅速地層開，成為醫學診斷中不可缺少的設備。

醫療器械經營備案查詢入口？

在國家藥監局網站上查詢,打開“醫療器械”欄目：（）

點開鏈接進入網站，你會看到頁面右邊有個醫療器械查詢入口。先別著急點擊哪個進入，你應該先確定一下自己查詢的醫療器械產品是進口的還是國產的，如果國產的就點“國產器械”，如果進口的，就點擊“進口器械”。就可以查詢備案信息了。

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